Будесонид инструкция по применению

будесонид инструкция по применению
Системное действие может проявиться при приеме любых ингаляционных глюкокортикостероидов, особенно при приеме высоких доз препаратов в течение длительного периода времени. Быстрое снижение дозы стероидов может вызвать острый надпочечниковый кризис. Если есть основания полагать, что на фоне предшествующей системной терапии глюкокортикостероидами была нарушена функция надпочечников, следует принять меры предосторожности при переводе пациентов на лечение Симбикортом Турбухалером. Cmax в крови достигается через 15-45 мин после ингаляционного и интраназального введения. Если ранее применялись системные глюкокортикоиды — по 400-800 мкг 2 раза в сутки. Будесонид обладает выраженными липофильными свойствами и быстро абсорбируется в кишечнике вследствие хорошей тканевой проницаемости. По сравнению с классическими ГКС, будесонид имеет очень высокую степень сродства к рецепторам.


Когда пациенты подвергаются хирургическому вмешательству или другим стрессовым воздействиям, рекомендуется проводить дополнительное лечение системным глюкокортикоидом. Максимальный клинический эффект развивается через 1-2 недели терапии.ФармакокинетикаПри ингаляционном введении в бронхиолы проникает 30-35% дозы. Метаболизм будесонида преимущественно опосредован изоферментом CYP3A, подсемейство цитохрома Р450. Выведение: Скорость выведения будесонида ограничивается степенью поглощения. Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата максимальная концентрация в плазме крови совпадает с таковой для монопрепарата.

Репродуктивная функция Нет данных о воздействии препарата Кортимент на репродуктивную функцию человека. Фармакотерапевтическая группа: глюкокортикостероид Код АТХ: Н02АВ16 Фармакологические свойства Фармакодинамика Механизм действия Точный механизм действия будесонида при лечении язвенного колита полностью не установлен. Распределение: Будесонид имеет высокий объем распределения (около 3 л/кг). Связывание с белками плазмы крови составляет в среднем 85–90%. Метаболизм: Будесонид подвергается экстенсивной биотрансформации в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикоидной активностью. Исследования показали, что пероральное введение кетоконазола и итраконазола (ингибиторы активности CYP3A4 в печени и в слизистой обо-лочке кишечника) вызывают увеличение системного воздействия будесонида. Максимальная концентрация в крови достигается через 15-45 минут после ингаляционного и интраназального введения.

Похожие записи: